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特别感谢南开大学韩含博士对单晶解析方面的帮助，爱情以及北京大学姚泽凡博士对于分子动力学模拟方面的帮助。图1. 本文涉及的分子结构以及合成路线紫外可见光谱中（图2a-c），恐怖随着氯原子取代氟原子，恐怖小分子受体的最大吸收峰位置发生红移，这来源于增强的分子内电荷转移效应。

而在全聚合物体系中，故事氟代聚合物则明显优于氯代聚合物，故事基于PM6:PY2F-T的光伏器件实现了17.38%的能量转化效率,显著提升的填充因子（FF）得益于更加好的链内共轭与规整的分子构象。手机研究以EffectsofHalogenationofSmall‐MoleculeandPolymericAcceptorsforEfficientOrganicSolarCells为题发表在国际顶级期刊AdvancedFunctionalMaterials杂志（DOI：10.1002/adfm.202300712）。激子扩散实验中，现代随着氟原子增加，氟代聚合物表现出更加长的激子扩散距离，这有利于电荷转移以及分离，以上结果也和形貌GIWAXS表征的结果一致。

作者随后对四种高分子链进行了分子动力学模拟实验（图2f，爱情g），结果表明：分子链间呈现一种end-to-core的堆积模式。激子解离、恐怖电荷收集、恐怖电荷复合结果图5. 结晶性与相分离表征结果（GIWAXSGISAXS）此外，基于上述实验，我们又对两组材料进行了系统的光物理实验表征，其中能量损耗实验表明：随着氯原子增多，全聚合物器件的能量损耗增大，主要由于骨架振动态增多导致非辐射符合增加，而对于小分子受体则是相反的趋势。

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